Gobierno articula esfuerzos en beneficio de población que padece enfermedad de Huntington

Caracas, 13.03.14 (Prensa MPPS).-  En correspondencia con el mandato constitucional y ético que inspira a la Revolución Bolivariana de atender a toda la población, sin ningún tipo de exclusión, el Gobierno Bolivariano, a través del Ministerio del Poder Popular para la Salud, ejecuta un conjunto de acciones para atender a una población estimada en más de 2 mil personas quienes sufren de la enfermedad de Huntington, comúnmente conocida como Mal de San Vito.

La información la suministró este jueves el director Nacional del Programa de Atención en Salud para las Personas con Discapacidad (Pasdis), Dr. Nixón Contreras Briceño, durante un evento que se realizó en la Universidad Bolivariana de Venezuela (UBV), donde estuvo acompañado por médicas y médicos, y parientes de personas que sufren esta enfermedad, así como por el presidente, de la Comisión Nacional para las Personas con Discapacidad y de la Misión José Gregorio Hernández, Alejandro Zamora, entre otros.

“En esta tarea intervenimos varios organismos, es un Sistema Público Nacional de Salud al servicio del pueblo, por ejemplo el Instituto Venezolano de Seguros Sociales que otorga gratuitamente medicamentos de forma gratuita, como la tetrabenazina, que en el marcado capitalista tiene un costo estimado en 12 mil bolívares, mientras que el Ministerio de la Salud ha puesto las más de 550 Salas de Rehabilitación Integral a disposición de esta población”, explicó.

Es oportuno señalar que el mal de San Vito es la forma común con que se conoce a la enfermedad de Huntington, patología neurológica hereditaria que causa trastornos motores, cognitivos y psiquiátricos. Sus síntomas suelen presentarse entre los 30 y 55 años. En la mayoría de los casos desde el punto de vista motor-neurológico, lo que define la enfermedad es la aparición de la corea – movimientos involuntarios y fluctuantes que pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo.

De igual forma, Contreras Briceño sostuvo que además, del IVSS y el Ministerio de Salud, están involucrados en esta tarea el viceministerio de la Suprema Felicidad del Pueblo, adscrito al Ministerio del Despacho de la Presidencia, así como el Instituto Nacional de Nutrición, del Ministerio del Poder Popular para la Alimentación.

“Está identificado que estos foros o talleres de formación y capacitación sirven para la sensibilización de la gente sobre la enfermedad. En la comunidades adelantamos una estrategia donde, cara a cara, abordamos los mitos que existen para atender la enfermedad”,

En relación con las ayudas técnicas que se les entrega a la población con Huntington en el país, refirió que estas van desde sillas manuales y de motor, según el avance de la enfermedad, la cual suele inmovilizar a la persona en su último estado de desarrollo. Bastones de cuatro puntas, almohadillas, incluso pañales, forman parte de estas ayudas, donde participan todos los niveles de gobierno, ya que alcaldías y gobernaciones cooperan con esta acción social.

Por último el Dr. Contreras Briceño destacó que las jornadas nacionales de Asambleas Populares de Salud que realiza mensualmente el MPPS, así como el reimpulso de los Comités de Salud y los Colectivos de Dirección de Hospitales son estrategias que apuntan a llevar la atención en salud a lo local y, “ciertamente serán un avance cualitativo y cuantitativo en nuestro empeño de garantizar la salud a toda la población, y en este caso a las y los compatriotas que tienen esta enfermedad, que no tiene cura, pero si tratamiento”.

Jesús Hernández